科研服务介绍
类器官与疾病微环境建模平台
Teelabs依托可调仿生水凝胶与自动化3D生物打印技术，搭建标准化类器官与疾病微环境建模平台，旨在解决传统2D细胞培养生理失真、动物模型存在种属差异的行业痛点，提供从疾病建模、靶点发现到药效评估的一体化临床前验证方案。
平台可精准调控基质力学性能与生化组分，模拟不同组织及病理状态。构建CV<10%的高均一性体外3D模型。可提供中枢神经AD建模、肿瘤微环境重构、IPF肺纤维化模型构建等技术服务。依托高生理保真的三维体外评价体系，助力药企提升靶点验证准确度，加速新药早期研发转化。
TeeLabs凭借自研仪器平台，已搭建适配抗体药物偶联物(ADC)药效评估、T细胞衔接剂(TCE)机制研究，以及iPSC来源神经元、星形胶质细胞、小胶质细胞共培养的多种3D疾病模型。
3D 模型助力生物学研究规模化应用
3D 培养技术突破了平面单层培养的限制，实现了细胞间及基质间的空间化相互作用。可调节的平板培养体系支持大规模、可重复的表型分析。
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产业向 NAMs 转型
FDA 的指导方针及 NIH 的资金支持均致力于推动人体相关模型的研发。
在标准化的 96 孔实验流程中，将肿瘤细胞、免疫细胞与可调控基质共同结合。
兼容显微镜、成像设备、下游分析及标准实验室设备。
PBMC 工作流程；代表性CTL检测显示肿瘤浸润及肿瘤应答。
显示：CD8+ CTL 细胞浸润及 A549 Pan-CK 阳性区域缩小。图片来源：Inventia Life Science。
PBMC 工作流程；代表性CTL检测显示肿瘤浸润及肿瘤应答。
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肿瘤学&医学 免疫浸润·肿瘤-间质 |
纤维化疾病 成纤维细胞-基质模型 |
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中枢神经系统疾病 神经细胞共培养·变性 |
毒理学 肝脏·心脏反应 |
TEELABS 3D 建模服务
已发布的应用案例及患者来源模型的功能特性
在生物打印的 3D 肿瘤类器官中开展 CEACAM5 靶向 ADC 筛选。
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- 内化
单克隆和双特异性ADC摄取 - 穿透力与时间效应
ECM、基质和空间目标通路 - 有效载荷协同作用
用于增强耐药肿瘤敏感性的联合用药方案 - 旁观者效应
杀伤抗原低表达邻近细胞
患者来源的 3D 肿瘤类器官：一种可用于机制性ADC 药理学研究及临床相关疗效异质性分析的可扩展平台。
开发用于癌症高通量抗体-药物偶联物筛选的三维细胞模型 AACR 2026
工程化儿科肿瘤细胞系仍保持存活能力，并可用于药物特性分析。
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筛选结果显示，在患者来源模型中可识别出个体药物的脆弱性。
用于精准医学的高通量三维工程化儿科肿瘤模型 | Mol Syst Biol. 2025
生物打印的谷氨酸能神经元、星形胶质细胞及小胶质细胞可形成相互连接的三维网络。
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水凝胶桥接的三维模型揭示了 APP 驱动的突触与氧化相关病理改变，而这些改变在二维模型中无法被检测到。
用于精准医学的高通量三维工程化儿科肿瘤模型 | Mol Syst Biol. 2025
用于表型药物测试的肿瘤 PDO 细胞系及以耐药性为核心的细胞系组合。
研究范围：HER2 ADC/ TKI 、 EGFR TKI 、化疗、免疫治疗及 BRAF 耐药性。
TeeLabs 已建立用于抗体药物偶联物（ADC）评估、T细胞衔接剂（TCE）研究，以及iPSC来源的神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞共培养的3D模型。